中国招生考试网 专题列表

医疗器械产品自检报告的相关文章

烟花美文网专题频道“医疗器械产品自检报告”的相关文章,提供与“医疗器械产品自检报告”的所有资讯,希望我们所做的能让您感到满意!

报告的种类以及范文

  大家知道最新的额报告有什么种类的吗?下文小编为大家准备了关于报告分类的最新消息,仅供参考!报告的种类  报告从种类与内容上分主要有:  汇报性报告  答复性报告  呈报性报告  例行工作报告报告各种类的写法  报告的结构一般由标题、受文领导、正文、落款、成文时间组成,下面介绍几种报告的写法:  一、汇报性报告  汇报性报告主要是下级向上级汇报工作、反映情况的报告,一般分为两类:  1、综合报告。这种报告是本单位工作到一定的阶段,就工作的全面情况向上级写的汇报性报告。其内容大体包括工作进展情况,成绩或问题,经验或教训以及对今后工作的意见或建议。这种报告的特点全面、概括、精练。  2、专题报告。这种报告是针对某项工作中的某个问题,向上级所写的汇报性报告。  二、答复性报告  这种报告是针对上级或管理层所提出的问题或某些要求而写出的报告。这种报告要求问 什么答什么,不涉及询问以外的问题或情况。  三、呈报性报告  呈报性报告主要用于下级向上级报送文件、物件随文呈报的一种报告。一般是一两句话说明报送文件或物件的根据或目的以及与文件、物件相关的事宜。  四、例行工作报告  例行工作报告是下级向上级,因工作需要定期向上级所写的报告。如,财务报告、费用 支出报告等。报告范文一  本学期我所带的班级从一年级到六年级都有,也就预示着我需要把每一个年级所有的音乐课程了解透彻才能教好我的学生,针对上述因素我对自己的工作做了以下几点安排:  一、对自身的要求  提高教学质量:  1、认真备课,备课时注意与课标相结合。  2、因材施教,对不同的学生要采用不同的教学手法,使学生能够充分发展。  3、设计好每堂课的导入,提高学生的学习兴趣。  4、课堂形式设计丰富多样,充满知识性、趣味性、以及表演性。调动学生的积 极性。并使他们最大限度地学到知识,掌握技能。  5、多看多听其他的课程,从中总结经验。

产品质量承诺书范例

  引导语:一间讲诚信,对质量有严格要求的企业,才会越做越好,下面小编整理了产品质量承诺书,希望对企业运营有帮助。   产品质量承诺书范例一   一、本企业有关产品质量达到或者高于附表所列各项标准和指标要求。   二、上述承诺内容接受质检部门监督检查,并通过质检总局指定网站等渠道公开检查结果,接受消费者查询。   三、本单位将不断提升产品质量水平,为“中国制造”质量水平不断提高贡献力量。   承诺企业:(盖章)   XXXX年XX月XX日   产品质量承诺书范例二 尊敬的客户:   首先感谢您选择我们的产品!   华为技术有限公司自成立以来,一直把产品质量视为公司参与市场竞争的核心,正是这个成功的定位和华为全体员工强烈的产品质量意识,使华为成为全球领先的信息与通信解决方案供应商。   公司根据产品质量要求,建立了严密的质量检验体系。公司对与产品质量有关的所有环节进行严格控制与管理,建立了科学的检验标准,并对检验指标进行了量化,责任到人,确保公司持续稳定生产合格的产品。   公司从原材料严格把关,所有物料必须符合欧盟ROHS标准,选用国内外最具影响力的供应商,建立严格的产品工艺指标,并与物料供应商建立良好的供求关系。   华为建立了定期的员工质量培训制度,讲解质量管理的新知识、新信息,树立每一个员工的质量意识,规范自己行为,小到一个电阻、电容,大到一台整机都做到一丝不苟、精益求精。质检部门建立了规范的检验规程,具备先进完善的检测设备和手段,并严格按照规程检验,做到产品72小时老化实验,不让一台不合格产品出厂。   华为质量方针:   积极倾听客户需求; 精心构建产品质量; 真诚提供满意服务;   时刻铭记为客户服务是我们存在的唯一理由。   我们围绕客户的需求持续创新,与合作伙伴开放合作,在电信网络、终端和云计算等领

自检自查报告大全

07-02

标签: 自检 自查 报告 大全 关键词:
  自查报告是单位或部门以及个人在一定的时间段内对执行某项工作中存在的问题的一种自我检查方式的报告文体。以下是中国招生考试网分享的自检自查报告大全,希望能帮助到大家!   自检自查报告   学校在全体党员中开展了“创先争优”系列活动。作为一名党员教师,我对照“五个带头”即带头学习提高、带头争创佳绩、带头服务群众、带头遵纪守法、带头弘扬正气,联系个人工作实践,总结如下:   一、存在不足:   ⑴政治理论学习不够深入。   ⑵、服务宗旨不够牢固。   ⑶、业务提升滞缓。   二、原因分析   1、对加强学习的重要性认识不够;学习不扎实,主动性、自觉性学习不够,从而使自己的观念更新滞后,究其思想根源:一是没有把理论学习放在重要位置,学习存在片面性,这是政治理论不成熟的具体表现。二是理论与实践“两张皮”,忽视了重要思想的学习只满足于记住几条重要论断,缺乏系统性、经常性的深入学习   2、近一年来,没有深刻理解"全心全意为人民服务”的宗旨.以至于为群众服务意识的淡薄.“一切为了群众,一切依靠群众,从群众中来到群众中去”的实质表明坚持任何时候都要以群众满意不满意作为自己得失的衡量标准,“一切为了群众”是要求我们真正做到全心全意为人民服务,拿出的热情对待每一个学生,每一位同事,做到树立党员一面旗的良好形象.   3、业务水平有前行滞缓的现象。身体原因,造成了在工作中遇到繁琐、复避心态。教科研这一块缺乏继续向上攀登的勇气和刻苦钻研、锲而不舍、持之以恒的学习精神和态度。缺少了以往韧劲。杂的事情,会抱有回   三、整改措施   1、加强政治理论学习,提升党性修养   切实加强政治理论学习,尤其是马列主义、毛泽东思想、邓小平

产品质量承诺书范文

04-26

标签: 承诺书 范文 产品质量 关键词:
  为让消费者放心,一般企业都会对产品做出产品质量承诺书,下面是招生考试网小编为大家分享产品质量承诺书,欢迎参考!   产品质量承诺书   尊敬的客户:   首先感谢您选择购买我们的产品!   为保证产品质量,明确购销双方产品质量责任,确保产品质量合格,保证产品安全,特作如下保证:   一、我公司提供的产品质量原则上按购货方规定的技术标准执行。在购货方没有规定的技术标准时,我公司将按照国家现行标准执行,并向购货方提供产品样品,经购货方同意后向购货方提供产品,并保证产品质量的稳定和逐步提高。   二、供货方向购货方提供加盖供货单位公章的生产许可证、营业执照复印件。   三、供货方向购货方提供加盖供货单位公章的产品标准复印件。   四、供货方保证所供产品符合法定的质量标准,并对产品质量负责,必要时向购货方提供必要的质量资料,诸如产品检验报告书等相关资料。   五、供货方的产品包装、注册商标等符合国家有关规定。   六、购货方严格按产品包装上注明的贮藏条件贮藏,因购货方对产品保管养护不善而造成产品质量问题由购货方负责。   七、消费者因产品质量问题进行投诉 ,供货方应积极配合妥善解决 ,如确属供货方的责任,供货方承担全部责任和费用。   八、质量争议(问题)的处理:   购货方应严格按照制订的技术标准对供货方的产品进行检验,保证检验的公正和科学性,对检验不合格的剩余样品应保留一周。       对确属供货方质量问题的,已经使用造成的损失,由我公司负责。   对确属供货方生产质量问题,没有使用的,由供需双方协商解决(退货或降价)。   九、本产品质量保证书自双方签定供货合同发生供货时生效,业务终止时同时终止。   ______________________公司   ________年____月_____日

产品验收邀请函

04-24

标签: 邀请函 验收 产品 关键词:
  验收是按照验收业务作业流程,核对凭证等规定的程序和手续,对入库商品进行数量和质量检验的经济技术活动的总称。那么你知道产品验收的邀请函是怎么写的吗?下面是招生考试网小编为大家分享产品验收邀请函,欢迎参考!   产品验收邀请函   XX县建设局质监站:   我公司承建的新和县阳光时代新城1#2#8#12#15#楼工程现已达到主体认证条件,特邀贵单位于20xx年x月x日上午11:00点参加该工程主体认证。   xx公司   xxxx年xx月xx日   产品验收邀请函   XX县建设工程质量安全监督站:   我单位建设的镇安县青铜关镇中心幼儿园综合楼 工程,已完成设计文件合同约定的内容,工程资料完整,工程质量符合国家规定及相关技术标准要求,具备竣工验收的条件,现定验收时间于20xx年x月x日 08 时(地点 镇安县青铜关镇中心幼儿园)进行竣工验收,邀请贵站参加,予与监督。   参加验收单位:建设单位、设计单位、监理单位、施工单位。   望批准为盼!   XXX   产品验收邀请函   致:XX市建设工程质量监督站   由我单位承建的恒生阳光城52#楼,现已完成了基础分部工程,基础分部轴线、尺寸、标高、结构外观等经我单位自检,符合设计及规范要求,资料基本齐全,并经监理、建设单位初验结果为符合要求。   现我单位拟定于月午部分部进行验收。   请贵单位领导亲临现场监督、指导!   XXXX有限公司   年 月 日

医疗器械经营许可证办理流程

  根据《医疗器械监督管理条例》第三十一条规定,从事第三类医疗器械经营的,经营企业应当向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门申请经营许可。那具体怎么操作?需提供哪些资料?有效期限是多少?下面是招生考试网www.chinazhaokao.com小编为大家分享医疗器械经营许可证办理流程,欢迎参考!   医疗器械经营许可证办理流程   【承办机构】:市级人民政府食品药品监督管理部门   【办理事项】:医疗器械经营许可证办理   【法律依据】:医疗器械监督管理条例   【相关业务】:2017年医疗器械生产许可证办理流程        办理条件:   1、到工商部门取得营业执照;   2、打算经营医疗器械。   办理资料:   1、《医疗器械经营企业许可申请表》;   2、资格证明;   3、营业执照或企业名称预先核准证明文件复印件;   4、质量管理人的资格证明;   5、售后服务人员的资格证明。   【备注】:具体办理资料依据本地政策执行。   办理流程:   1、经营企业经办人携带上述资料前往所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门申请经营许可;   2、工作人员受理资料,并于30个工作日内进行审查,必要时组织核查;   3、对符合规定条件的,准予许可并发给医疗器械经营许可证;对不符合规定条件的,不予许可并书面说明理由。   医疗器械经营许可证有效期限:医疗器械经营许可证有效期为5年。   医疗器械经营许可证查询:通过企业所在省食品药品监督管理局网站进行查询即可。   【温馨提示】:从事第二类医疗器械经营的,由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案即可。无需向从事第三类医疗器械经营企业一样申请医疗器械经营许可证。   无需申请《医疗器械经营企业许可证》医疗器械产品名录   1

医疗器械注册管理办法

  《医疗器械注册管理办法》是为规范医疗器械的注册与备案管理,保证医疗器械的安全、有效而制定的法规,2014年6月27日,《医疗器械注册管理办法》由国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,2014年7月30日国家食品药品监督管理总局令第4号公布,自2014年10月1日起施行。下面是招生考试网www.chinazhaokao.com小编为大家分享医疗器械注册管理办法,欢迎参考!   医疗器械注册管理办法   国家食品药品监督管理总局   国家食品药品监督管理总局令   第 4 号   《医疗器械注册管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自2014年10月1日起施行。   局 长  张勇   2014年7月30日   医疗器械注册管理办法   第一章 总 则   第一条 为规范医疗器械的注册与备案管理,保证医疗器械的安全、有效,根据《医疗器械监督管理条例》,制定本办法。   第二条 在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械,应当按照本办法的规定申请注册或者办理备案。   第三条 医疗器械注册是食品药品监督管理部门根据医疗器械注册申请人的申请,依照法定程序,对其拟上市医疗器械的安全性、有效性研究及其结果进行系统评价,以决定是否同意其申请的过程。   医疗器械备案是医疗器械备案人向食品药品监督管理部门提交备案资料,食品药品监督管理部门对提交的备案资料存档备查。   第四条 医疗器械注册与备案应当遵循公开、公平、公正的原则。   第五条 第一类医疗器械实行备案管理。第二类、第三类医疗器械实行注册管理。   境内第一类医疗器械备案,备案人向设区的市级食品药品监督管理部门提交备案资料。   境内第二类医疗器械由省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证。   境内第三类医

医疗器械产品注册证在线查询 医疗器械产品注册证

  医疗器械注册,是指依照法定程序,对拟上市销售、使用的医疗器械的安全性、有效性进行系统评价,以决定是否同意其销售、使用的过程。中国招生考试网www.chinazhaokao.com 小编为大家整理的相关的医疗器械产品注册证在线查询 医疗器械产品注册证供大家参考选择。   医疗器械产品注册证在线查询 医疗器械产品注册证   医疗器械产品注册证在线查询:http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/dir.html   (点击下面图片直接进入界面)   医疗器械产品注册证查询方法   1、点击进入国家食品药品监督管理总局官方网站;   2、然后点击首页栏目下面的企业查询;   3、最后点击医疗器械查询即可。        医疗器械产品注册证有效期限的规定   一、第三十六条规定,受理注册申请的食品药品监督管理部门应当在技术审评结束后20个工作日内作出决定。对符合安全、有效要求的,准予注册,自作出审批决定之日起10个工作日内发给医疗器械注册证,经过核准的产品技术要求以附件形式发给申请人。对不予注册的,应当书面说明理由,并同时告知申请人享有申请复审和依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。   医疗器械注册证有效期为5年。   二、第五十四条规定,医疗器械注册证有效期届满需要延续注册的,注册人应当在医疗器械注册证有效期届满6个月前,向食品药品监督管理部门申请延续注册,并按照相关要求提交申报资料。   除有本办法第五十五条规定情形外,接到延续注册申请的食品药品监督管理部门应当在医疗器械注册证有效期届满前作出准予延续的决定。逾期未作决定的,视为准予延续。   【期限说明】:医疗器械产品注册证有效期限为5年,到期需要续签。   【法律依据】:《医疗器械注册管理办法》   医疗器械产品注册证到期

医疗器械分类目录(2017年)_新医疗器械分类目录

10-09

  医疗器械,是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品,包括所需要的软件;其用于人体体表及体内的作用不是用药理学、免疫学或者代谢的手段获得,但是可能有这些手段参与并起一定的辅助作用。下面是小编为大家提供的医疗器械分类目录(2017年)_新医疗器械分类目录,欢迎参考!   医疗器械分类目录(2017年)_新医疗器械分类目录   医疗器械分类目录说明   【制定依据】:医疗器械监督管理条例、医疗器械分类规则   【制定原则】:执行分类规则指导下的目录分类制。参照国际通行的分类,从严掌握。使用风险是制定产品分类目录的基础。分类目录尽可能适应管理的需要,有利于理顺监督管理,做到科学合理。   【补充说明】:由于各种手术包内组件不确定,所以本目录不包含该类产品。凡手术包内含有III类医疗器械的,作为III类产品管理;只含有II类和I类医疗器械的,作为II类产品管理;只含有I类医疗器械的,作为I类产品管理。   医疗器械分类   1、医院医疗器械按功能具体分为诊断性的、治疗性的两大类。其中诊断性的包括:物理诊断器具(体温计、血压表、显微镜、测听计、各种生理记录仪等)、影像类(X光机、CT扫描、磁共振、B超等)、分析仪器(各种类型的计数仪、生化、免疫分析仪器等)、电生理类(如心电图机、脑电图机、肌电图机等)等; 治疗性包括普通手术器械、光导手术器械(纤维内窥镜、激光治疗机等)、辅助手术器械(如各种麻醉机、呼吸机、体外循环等)、放射治疗机械(如深部X光治疗机、钴60治疗机、加速器、伽码刀、各种同位素治疗器等)、其它类:微波、高压氧等等。   2、医院医疗器械按风险等级可以分为三类,第一类是指通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械;第二类是指对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械;第三类是指,植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险

产品起名字

08-22

标签: 起名字 产品 关键词: 起名字 产品
  如何给产品起一个好名字也是一个产品致胜之道,以下是中国招生考试网www.chinazhaokao.com 分享的产品起名字,希望能帮助到大家!   产品起名字   产品取名——如何给品牌取名?   名称(注册商标)是品牌的重要组成部分和企业无形资产。一个好的名称便于消费者记忆,使人产生联想,引发好感,促进购买;同时节约传播费用。反之,一个不恰当的名称表达不好企业的主张,浪费很多传播费用,极大地影响消费者购买。正所谓“名正则言顺,产品起名字名不正则言不顺”。   如何给品牌取名呢?   理想的品牌名称应该遵循以下原则:   1、符合品牌核心定位。   2、与竞争对手区隔化。   3、符合目标顾客价值审美个性。   4、与良好视觉的图案和符号相配。   步骤/方法   1、以怪求胜   2、以“土”取胜   3、以“名”得名   4、模仿取名   5、以洋求“洋”   6、以数字、字母取名   7、按阶层和目标顾客细分取名   8、意会取名,名称具有一定的含义   9、以地名取名   10、按产品或行业特点取名   11、以动植物取名   12、品牌延伸