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药品零售的质量管理的相关文章

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零售信贷业务风险管理对策

08-10

标签: 风险管理 信贷 对策 零售 业务 关键词:
  零售信贷业务指的是多样化的小额信贷。以下是中国招生考试网分享的零售信贷业务风险管理对策,希望能帮助到大家!   零售信贷业务风险管理对策   因零售信贷业务具有天然的“小额分散”特性,大力发展零售业务、做大零售信贷业务规模成为银行业的重点任务,本文对零售信贷业务风险防范要点进行归纳,分别从个人经营性贷款、个人消费贷款、按揭贷款等不同业务品种,分析个人贷款风险识别的经验和方法,在准入环节把控风险,贷后加强监管,切实增强风险防控能力。   一、个人经营性贷款   个人经营性贷款额度大、期限长,审批相对简单,是解决中小企业贷款难的一个有效突破口,但也因此导致贷款准入简单,成为风险系数较高的贷款业务。下面分析一则案例:   王某个人经营性贷款2000万元,贷款资金用于实体企业经营周转,实体企业**空调有限责任公司主营业务是空调的批发销售。   经检查发现以下问题:   (1)根据企业提供的报表发现2017年销售收入及净利润与同期比较大幅下滑,并且借款人不能提供纳税申报资料,无法验证收入的真实性。   (2)企业提供了电费缴纳单,但经了解,借款人经营场所已对外出租,电费缴纳单主要为承租人经营产生的电费,不足以作为该空调有限责任公司正常经营的佐证。   (3)对于经营场所对外出租,企业解释目前只有空调安装业务不在批发销售空调。据此判断,借款人财务数据存疑,主营业务已严重下滑。   (4)现场检查,经营场所存货有大量地板并且货品陈旧质量一般,企业解释实际控制人控制多家企业,在异地经营主要以矿山开采为主,主要为瓷砖生产厂家提供原材料,大量地板存货是下游客户瓷砖产品销售不畅、存在大量应收账款,因此以瓷砖来顶账。   (5)借助第三方查询工具,借款人担任法人或高管的关联企业众多,存在多笔法律诉讼,关联企业的部分股权、动产等已抵押。   综

药品管理法试题

05-21

标签: 管理法 试题 药品 关键词:
  中华人民共和国药品管理法是以药品监督管理为中心内容,深入论述了药品评审与质量检验、医疗器械监督管理、药品生产经营管理、药品使用与安全监督管理、医院药学标准化管理、药品稽查管理、药品集中招投标采购管理、对医药卫生事业和发展具有科学的指导意义。以下是中国招生考试网分享的药品管理法试题,希望能帮助到大家!   药品管理法试题   药品管理法培训试题   药品管理法培训是非判断题   1、卫生行政部门设置或者确定的药品检验机构,承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。 (×)   2、经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品。 (√)   3、城乡集市贸易市场可以出售中药材及中药材以外的药品。 (×)   4、经医疗机构培训的非药学技术人员可以直接从事药剂技术工作。 (×)   5、医疗机构配制的疗效确切的制剂,可以在市场上销售。 (×)   6、医疗机构的药剂人员调配处方,必须经过核对,对处方所列药品缺货时可以更改或者代用。 (×)   7、生产新药或者已有国家标准的药品的,须经国务院卫生行政部门批准,并发给药品批准文号。 (×)   8、口岸所在地药品监督管理部门应当通知药品检验机构按照国务院药品监督管理部门的规定对进口药品进行抽查检验。 (√)   9、允许药品进口的口岸由所在地省、自治区直辖市药品监督管理部门会同海关总署提出,   报国务院批准。 (×)   10、国内发生重大灾情、疫情及其他突发事件时,医疗机构可直接调用企业药品。 (×)   药品管理法培训单选题   1、开办药品批发企业和药品零售企业

质量管理论文 质量管理论文范文

05-16

标签: 质量管理 论文 范文 关键词:
  随着经济全球化的发展,世界经济的发展趋势证明,产品的质量是影响国民经济和对外贸易发展的重要因素之一。以下是中国招生考试网分享的质量管理论文 质量管理论文范文,希望能帮助到大家!   质量管理论文 质量管理论文范文   摘 要:质量就是企业的生命,随着知识经济与管理创新的发展,市场竞争的日趋激烈,顾客对产品质量与服务提出了越来越苛刻的要求,如何更好的提高产品质量,达到顾客完全满意,决定着企业的生存和发展。而实现这一目标,其中一个关键的环节就是,企业建立和实施有效的质量管理体系,采取有力的质量控制措施来提高产品的质量。本文主要研究质量管理对企业发展的重要性,并且细致的分析产品生产各阶段的质量管理。   关键词:质量管理;产品;全过程管理   一、质量管理对于企业发展的价值效用   随着经济全球化的发展,市场竞争日益激烈,制造企业在迎来机遇的同时也迎来了巨大的挑战。企业要想在未来的市场竞争中掌握主动并赢得发展,就必须确保其产品的质量。而制造企业要对其产品质量进行有效控制,就有必要从产品的设计研发、原料采购、制造、检验等各个环节中都把好质量关。其中,产品的设计过程决定了产品的先天性质量,而原材料的采购、生产和检验过程则是实现产品质量的关键环节。因此,对产品质量的管理方法应该是一个基于全过程的管理方案,加强产品全过程的质量管理是提高产品质量水平、增强企业市场竞争力的有效途径。笔者结合多年对集成电路芯片的质量管理经验,对如何加强产品质量的全过程管理工作提出了一些意见,以供探讨。   二、设计开发阶段质量管理   在产品形成并被用户接受的过程中,其质量的影响大致可分设计开发、原料采购、生产控制和检测验收四个阶段,其中每个阶段对产品质量的影响是各不相同的。据相关资料表明,60~70%的产品质量问题都是由设计缺陷造成的。因为一旦产品图纸和技术规范形成,产品的先天性质量就

零售药店自查报告范文

08-25

标签: 自查 药店 范文 零售 报告 关键词: 药店 报告
  自查报告是一个单位或部门在一定的时间段内对执行某项工作中存在的问题的一种自我检查方式的报告文体。下面是招生考试网www.chinazhaokao.com小编是为大家分享零售药店自查报告,欢迎参考!   零售药店自查报告   收到【关于印发全国药品声场流通领域集中行动】的通知,本药店更加重视,根据国家食品药品管理法和GSP管理规定,认真进行自查自纠汇报如下;   1 加强领导组织涉药人员集中学习,领会文件精神,按照【中华人民共和国药品管理法】等相关法律,法规,守法经营;   2 在经营方式范围方面,没有超越范围经营,本店所有药品都在合理规定范围内,没有属国家严禁禁止销售的药品。统一从公司进货,不从非法渠道购进药品,确保药品质量,不经营假、劣药品;   3 职员与培训,全体人员经嘉定县食品药品药监管理局培训后,特定店员培训计划,对员工进行【药品管理法】【质量管理制度】【业务知识 】等有关法律法规和规章制度培训,建立员工教育档案;   4 设施,设备的养护,陈列和储存,如湿温度计的调节,计量进行检查,空调的排风除湿,蚊蝇灯的清理。冷藏柜的养护。按日期做好养护记录;   5 药品的养护,进货验收和养护,根据验收和养护的专业培训。对药品的规格,剂型,生产厂家,批准文号,注册商标,有效期数量进行检查,标签说明说及相关文件检查,并做好记录,药品的分类摆放,如发现处方药与非处方药不标准,及时改正,药品养护和检查在32以上,并做好记录;   6 药品销售与服务,药店以质量服务第一,销售人员健康检查合格持证上岗,营业时对客户热情,佩戴胸卡并有姓名和服务。介绍药品不要误导消费者,对消费者说明药品禁忌,注意事项。本店售出药品按有关规定售出药时,必须凭执业药师或职业药师助理开具有处方才出售处方药。   总之,通过这次检查,我们对工作的问题以检查为契机,认真整改努力工作,将严

零售药店自查报告

08-01

标签: 自查 药店 零售 报告 关键词: 药店 报告
  自查报告是一个单位或部门在一定的时间段内对执行某项工作中存在的问题的一种自我检查方式的报告文体。下面是招生考试网www.chinazhaokao.com小编是为大家分享零售药店自查报告,欢迎参考!   零售药店自查报告   收到【关于印发全国药品声场流通领域集中行动】的通知,本药店更加重视,根据国家食品药品管理法和GSP管理规定,认真进行自查自纠汇报如下;   1 加强领导组织涉药人员集中学习,领会文件精神,按照【中华人民共和国药品管理法】等相关法律,法规,守法经营;   2 在经营方式范围方面,没有超越范围经营,本店所有药品都在合理规定范围内,没有属国家严禁禁止销售的药品。统一从公司进货,不从非法渠道购进药品,确保药品质量,不经营假、劣药品;   3 职员与培训,全体人员经嘉定县食品药品药监管理局培训后,特定店员培训计划,对员工进行【药品管理法】【质量管理制度】【业务知识 】等有关法律法规和规章制度培训,建立员工教育档案;   4 设施,设备的养护,陈列和储存,如湿温度计的调节,计量进行检查,空调的排风除湿,蚊蝇灯的清理。冷藏柜的养护。按日期做好养护记录;   5 药品的养护,进货验收和养护,根据验收和养护的专业培训。对药品的规格,剂型,生产厂家,批准文号,注册商标,有效期数量进行检查,标签说明说及相关文件检查,并做好记录,药品的分类摆放,如发现处方药与非处方药不标准,及时改正,药品养护和检查在32以上,并做好记录;   6 药品销售与服务,药店以质量服务第一,销售人员健康检查合格持证上岗,营业时对客户热情,佩戴胸卡并有姓名和服务。介绍药品不要误导消费者,对消费者说明药品禁忌,注意事项。本店售出药品按有关规定售出药时,必须凭执业药师或职业药师助理开具有处方才出售处方药。   总之,通过这次检查,我们对工作的问题以检查为契机,认真整改努力工作,将严

药品议价委托书三篇

05-30

标签: 委托书 议价 药品 关键词: 议价 委托书 药品
 药品议价委托书三篇   药品采购是件重要的事,所以不仅委托书要写好,被委托人也必须信得过。下面是www.chinazhaokao.com中国招生考试网小编整理的药品议价委托书三篇,供大家参考!   药品议价委托书一   洪洞县蓝天大药房二部:   兹委托 杨迎春 同志,身份证号 为我单位与贵单位业务联系采购人员(附采购人员身份证复印件),委托范围为本单位合法许可范围内药品的采购,委托期限:XXX年 月日至月日,委托期限内,与贵单位业务存续期间均有效,我单位如有人员变更,另行委托。   购货单位(盖章):   法人代表(盖章):   药品议价委托书二   采购委托书   河南永安医药有限公司:   现委托我公司 先生/女士,身份证号: ,负责我公司在贵公司的药品采购、货款结算等相关工作。   有效期: 年 月 日起至 年 月 日止。   企业签章:   法人签章: 药品议价委托书   签发日期: 年 月 日   药品议价委托书三   兹委托我单位采购员 (身份证号: ),负责我单位在贵公司的药械采购业务。受托人在授权期限内的药械采购行为由本单位负责。   具体授权范围包括(请在授权范围前□内打√,未授权范围前□打×): □一般药品 □蛋白同化制剂、肽类激素 □含特殊药品复方制剂 □终止妊娠药品 □医疗器械 □其它( )   委托期限:年月日至年月日   委托日期: 年 月 日   委托单位: 药品议价委托书   法定代表人(负责人):   受委托人身份证复印件:

质量管理工作策划(3篇)

04-17

标签: 管理工作 策划 质量 关键词: 承诺书 大全 范文
  质量管理工作策划(3篇)   为了加强公司的质量管理工作,切实抓好公司生产质量需要执行相应的管理工作计划。下面是www.chinazhaokao.com中国招生考试网小编整理的质量管理工作策划(3篇),供大家参考!   质量管理工作策划一   一、目的。   加强公司的质量管理工作,切实抓好公司生产质量,在质量保障、质量攻关、质量改进以及节能降耗、降本增效等方面重实绩、求实效,推动质量方针和质量目标指标的完成,保证安全优质供水,增强顾客的满意度。   二、具体工作计划。   1、成立公司质量管理委员会,明确质量管理委员会职责。   2、建立和完善以高层管理、中层管理、基层管理为管理层次的组织网络,建立质量管理工作制度和奖惩制度,明确各部门工作职责。   3、建立和完善公司质量管理体系并贯彻执行,定期组织内部质量体系审核,监督纠正措施和预防措施的实施情况。   4、制定公司的质量目标和质量方针。   公司质量方针:精益求精、卓越管理、安全优质、服务社会。   公司质量目标:出厂水水质合格率100%   管网水水质综合合格率98%   管网综合水压合格率98%   设备完好率97%   顾客满意率98%  质量管理工作策划   在岗职工岗位培训率100%   5、结合公司质量目标和方针,对各部门的质量管理职责、质量目标指标进行进一步的分解、细化,制订《各部门质量管理职责》,明确各部门的质量管理职责、权限和义务,明确各部门质量目标的考核指标。   6、积极开展全面质量管理活动,提高质量管理水平。   (1)建立合理化建议制度,在全体职工中间征集质量管理的合理化建议,并组织相关人员进行审核和落实实施。   (2)积极推进和实施QC小组,至少成立2个QC小组,制定研究课题,开展小组活动。   (3)积极推进和实施5S现场管理法,提高生产效

药品经营质量管理规范2016

03-13

  《国家食品药品监督管理总局关于修改〈药品经营质量管理规范〉的决定》已于2016年6月30日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自公布之日起施行。以下是中国招生考试网www.chinazhaokao.com 分享的药品经营质量管理规范2016,希望能帮助到大家!   药品经营质量管理规范2016   国家食品药品监督管理总局关于修改《药品经营质量管理规范》的决定   国家食品药品监督管理总局决定对《药品经营质量管理规范》作如下修改:   一、将第二条修改为:“本规范是药品经营管理和质量控制的基本准则。   “企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施,确保药品质量,并按照国家有关要求建立药品追溯系统,实现药品可追溯。”   二、将第二十二条第二款修改为:“从事疫苗配送的,还应当配备2名以上专业技术人员专门负责疫苗质量管理和验收工作。专业技术人员应当具有预防医学、药学、微生物学或者医学等专业本科以上学历及中级以上专业技术职称,并有3年以上从事疫苗管理或者技术工作经历。”   三、将第三十六条第二十一项修改为: “药品追溯的规定;”   四、将第四十九条修改为:“储存、运输冷藏、冷冻药品的,应当配备以下设施设备:   “(一)与其经营规模和品种相适应的冷库,储存疫苗的应当配备两个以上独立冷库;   “(二)用于冷库温度自动监测、显示、记录、调控、报警的设备;   “(三)冷库制冷设备的备用发电机组或者双回路供电系统;   “(四)对有特殊低温要求的药品,应当配备符合其储存要求的设施设备;   “(五)冷藏车及车载冷藏箱或者保温箱等设备。”

药品安全监管承诺书

药店承诺书药品安全监管承诺书 第一篇 承 诺 书 药品安全关系到公众身体健康,关系到社会和谐稳定。为了全面构建诚信体系,确保公众用药安全,树立药品经营企业良好形象,特承诺如下: 一、落实质量责任。认真贯彻执行《药品管理法》、《药品管理法实施条例》等一系列国家有关药品法律、法规,切实履行药品安全第一责任人义务,进一步建立和完善药品质量安全保证体系,以对公众健康负责的态度,加强日常质量管理,确保药品安全。 二、严格行为自律。绝不销售不合格药用胶囊及其他药用辅料;对所销售的药品及药用空心胶囊必须经药品检验机构检验合格后方可销售。 三、强化安全管理。进一步建立健全药品安全保障机制,全面落实药品经营质量管理规范,努力提高规范化经营水平,加大药品不良反应检测报告力度,消除药品安全隐患,杜绝药品安全事故。

药品上市许可人持有制度

药品上市许可持有人制度试点方案(讨论稿)20151009药品上市许可人持有制度 第一篇 药品上市许可持有人制度试点方案(讨论稿) (2015年10月9日) 为鼓励新药创制,促进产业升级,优化资源配臵,落实企业主体责任,根据《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》,特制定本工作方案。 一、工作原则 试点工作按照权责明晰、风险可控、程序优化、监管科学、有序开展、逐步完善的原则开展。 二、试点内容