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健全药品供应保障制度的相关文章

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供应室护士工作总结

供应室护士工作总结时光荏苒,xx年就要过去了。回首过去的一年,虽没有轰轰烈烈的战绩,但也经历了一些磨砺和考验。在科室领导和同事的帮助下,我完成了这一年的工作任务,在做到确保平稳安全的情况下,用心对待患者,全年无投诉差错出现。在这更年交替的时节,现将xx年的工作和xx年的展望总结如下:一、思想政治方面能够认真贯彻党的基本路线方针政策,通过早会、报纸、网络积极学习政治理论,遵纪守法,爱岗敬业,积极拥护医院以及手术室的各项方针政策和规章制度,一切以病人为中心,严格以一名优秀护士的标准要求自己,坚持以医疗服务质量为核心,以病人的满意度为标准,牢固树立团队合作精神。二、工作态度方面作为一名手术室护士,我能做到在工作中严格执行各项操作规程和流程,遵守医院科室的规章制度,时刻注意保持消毒无菌观念,做到不怕苦累、全天侯待命以应付突发事件。树立强烈的集体责任感和荣誉感,团结同事,以工作为中心。坚持为患者提供全方位的优质服务,与手术医师密切配合,积极协作,打造和谐融洽的工作氛围 , 保证手术顺利进行和完成。在医院组织大型活动科室人员紧缺的情况下,做到绝对服从组织安排,全力做好保障,保证医疗工作的顺利开展。三、专业技能方面过去的一年里,我参加了多台体外循环手术的配合,能基本掌握巡回护士的操作流程,并参与其他科室的多台特大手术配合,保证手术顺利进行。在工作中能积极参加危重病人的抢救工作,熟练掌握护理急救技术,抢救程序及抢救药械的使用。日常做到严格查对,严谨细致,杜绝细小差错事故的发生,在保质保量完成手术过程的同时,还要不断提高自己的操作水平,积极参加各项新业务的开展。四、xx年度展望xx年,我将参加全国护士中级职称考试,我会利用业余时间认真复习,争取一次通过。在立足拓展现有知识层面的基础上要多接触新技术、新知识,做到在思想上、见识上不落人后。随着法律的日趋完善,人民群众的法律意识不断增强,我认为提

药品管理法试题

05-21

标签: 管理法 试题 药品 关键词:
  中华人民共和国药品管理法是以药品监督管理为中心内容,深入论述了药品评审与质量检验、医疗器械监督管理、药品生产经营管理、药品使用与安全监督管理、医院药学标准化管理、药品稽查管理、药品集中招投标采购管理、对医药卫生事业和发展具有科学的指导意义。以下是中国招生考试网分享的药品管理法试题,希望能帮助到大家!   药品管理法试题   药品管理法培训试题   药品管理法培训是非判断题   1、卫生行政部门设置或者确定的药品检验机构,承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。 (×)   2、经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品。 (√)   3、城乡集市贸易市场可以出售中药材及中药材以外的药品。 (×)   4、经医疗机构培训的非药学技术人员可以直接从事药剂技术工作。 (×)   5、医疗机构配制的疗效确切的制剂,可以在市场上销售。 (×)   6、医疗机构的药剂人员调配处方,必须经过核对,对处方所列药品缺货时可以更改或者代用。 (×)   7、生产新药或者已有国家标准的药品的,须经国务院卫生行政部门批准,并发给药品批准文号。 (×)   8、口岸所在地药品监督管理部门应当通知药品检验机构按照国务院药品监督管理部门的规定对进口药品进行抽查检验。 (√)   9、允许药品进口的口岸由所在地省、自治区直辖市药品监督管理部门会同海关总署提出,   报国务院批准。 (×)   10、国内发生重大灾情、疫情及其他突发事件时,医疗机构可直接调用企业药品。 (×)   药品管理法培训单选题   1、开办药品批发企业和药品零售企业

制度激励是社会需要建立的一种长期稳定的根本性激励机制,它是管理激励的基础或前

篇一 制度激励是社会需要建立的一种长期稳定的根本性激励机制,它是管理激励的基础或前创新社会管理激励制度,激发和谐社会建设活力   摘 要:十八大报告第七部分指出,要在改善民生和创新社会管理中加强社会建设,并强调指出,“加强社会建设,必须加快推进社会体制改革”。“要围绕构建中国特色社会主义管理体系,加快形成党委领导、政府负责、社会协同、公众参与、法治保障的社会管理体制。”“加快形成源头治理、动态管理、应急处置相结合的社会管理机制。”这说明只有创新社会管理制度,才能激发社会建设活力,推动社会管理创新。本文从制度经济学的角度来阐述创新社会管理必须要制度建设先行,制度是保障,制度是方向。只有创新制度,加强社会管理法律、体制机制、能力、人才队伍和信息化建设,提高社会管理科学化水平。极大地激励社会力量注入,鼓励人人参与,才能调动社会的方方面面的力量,才能开创社会和谐人人有责、和谐社会人人共享的生动局面。  关键词:社会管理 创新 制度 和谐社会  党的十六届六中全会全面分析了当前的形势和任务,作出了《中共中央关于构建社会主义和谐社会若干重大问题的决定》。《决定》明确提出了当前和今后一个时期构建社会主义和谐社会的指导思想、目标任务、工作原则和重大部署,为我们描绘了一幅建设社会主义和谐社会的路线图。并进一步明确了和谐社会与中国特色社会主义的关系。使中国特色的社会主义由过去政治、经济、文化的“三位一体”,发展到政治、经济、文化、社会的“四位一体”,到党的十八大发展为“五位一体”的建设。十八大报告更加强调了社会建设中的社会管理创新,并更加具体。报告中指出,要通过体系构建和制度建设以最大限度激发社会创造活力,最大限度增加和谐因素,最大限度减少不和谐因素。更加突出了以制度建设和体系构建的科学发展观来指导和推进和谐社会建设。这也就要求必须不断创新社会管理激励制度,广纳民智,最大限度激发和谐

药品议价委托书三篇

05-30

标签: 委托书 议价 药品 关键词: 议价 委托书 药品
 药品议价委托书三篇   药品采购是件重要的事,所以不仅委托书要写好,被委托人也必须信得过。下面是www.chinazhaokao.com中国招生考试网小编整理的药品议价委托书三篇,供大家参考!   药品议价委托书一   洪洞县蓝天大药房二部:   兹委托 杨迎春 同志,身份证号 为我单位与贵单位业务联系采购人员(附采购人员身份证复印件),委托范围为本单位合法许可范围内药品的采购,委托期限:XXX年 月日至月日,委托期限内,与贵单位业务存续期间均有效,我单位如有人员变更,另行委托。   购货单位(盖章):   法人代表(盖章):   药品议价委托书二   采购委托书   河南永安医药有限公司:   现委托我公司 先生/女士,身份证号: ,负责我公司在贵公司的药品采购、货款结算等相关工作。   有效期: 年 月 日起至 年 月 日止。   企业签章:   法人签章: 药品议价委托书   签发日期: 年 月 日   药品议价委托书三   兹委托我单位采购员 (身份证号: ),负责我单位在贵公司的药械采购业务。受托人在授权期限内的药械采购行为由本单位负责。   具体授权范围包括(请在授权范围前□内打√,未授权范围前□打×): □一般药品 □蛋白同化制剂、肽类激素 □含特殊药品复方制剂 □终止妊娠药品 □医疗器械 □其它( )   委托期限:年月日至年月日   委托日期: 年 月 日   委托单位: 药品议价委托书   法定代表人(负责人):   受委托人身份证复印件:

供应商质量承诺书3篇

03-28

  有些厂家因订单较多,需要外援,但是供应商的品质实在是差,老板又不想罚供应商的钱,但是品质又不好,如何让供应商提高品质意识呢?试一下和厂家签订一份供应商品质承诺书,下面是招生考试网www.chinazhaokao.com小编是为大家分享供应商质量承诺书,欢迎参考!   供应商产品质量承诺书篇一   有限公司:   我公司作为贵公司 货物的供应商,为保证我司所供应产品的质量安全性,特向贵公司做出如下承诺:   一、关于我方经营资格的承诺   我方承诺向贵公司提供合法有效的营业执照、税务登记证及经营生产许可证等必要证件。   二、关于我方供应货物的承诺   1、我公司所有供应货物都有合格的《质量检测报告》和相关的产品合格证,符合国家的相关规定; 并保证及时提供食品企业所需的外检报告、食品级证明、国家食品添加剂定点生产厂家生产证明等一切证件,并保证所有证件真实、合法、有效。   2、我公司所有供应货物如经贵公司书面确认供应品牌后,对涉及到该指定货物的使用性能和质量指标的生产厂家、配方、生产工艺等不作随意更换,如有更换,我公司会在更换之前至少提前20个工作日书面告知贵司。   3、我公司供应货物的保质期绝不低于产品标注的保质期(自产品标注的生产日期算起)。如因我方供应产品质量问题,造成贵公司的产品质量问题或不良影响,我方自愿承担该批货物价款1-10倍的赔偿,并承担由此所造成的所有损失及法律责任。   4、我公司认可贵公司的货物验收制度和仓库保存条件,并在对供应货物进行验收时,自愿严格遵守贵公司的货物验收制度   5、我公司对未通过验收的货物,我公司保证在贵公司规定时间内补充合格的货物,否则自愿承担由此造成的所有损失。   6、我公司对通过验收的货物,在贵公司投入使用之前,出现相关证照不全、品牌不符及任何质量问题的,我公司承诺无条件退货,并在贵公司规定时间内

药品经营质量管理规范2016

03-13

  《国家食品药品监督管理总局关于修改〈药品经营质量管理规范〉的决定》已于2016年6月30日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自公布之日起施行。以下是中国招生考试网www.chinazhaokao.com 分享的药品经营质量管理规范2016,希望能帮助到大家!   药品经营质量管理规范2016   国家食品药品监督管理总局关于修改《药品经营质量管理规范》的决定   国家食品药品监督管理总局决定对《药品经营质量管理规范》作如下修改:   一、将第二条修改为:“本规范是药品经营管理和质量控制的基本准则。   “企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施,确保药品质量,并按照国家有关要求建立药品追溯系统,实现药品可追溯。”   二、将第二十二条第二款修改为:“从事疫苗配送的,还应当配备2名以上专业技术人员专门负责疫苗质量管理和验收工作。专业技术人员应当具有预防医学、药学、微生物学或者医学等专业本科以上学历及中级以上专业技术职称,并有3年以上从事疫苗管理或者技术工作经历。”   三、将第三十六条第二十一项修改为: “药品追溯的规定;”   四、将第四十九条修改为:“储存、运输冷藏、冷冻药品的,应当配备以下设施设备:   “(一)与其经营规模和品种相适应的冷库,储存疫苗的应当配备两个以上独立冷库;   “(二)用于冷库温度自动监测、显示、记录、调控、报警的设备;   “(三)冷库制冷设备的备用发电机组或者双回路供电系统;   “(四)对有特殊低温要求的药品,应当配备符合其储存要求的设施设备;   “(五)冷藏车及车载冷藏箱或者保温箱等设备。”

供应砂石料合同

砂石料采购合同范本供应砂石料合同 第一篇 砂 石 料 采 购 合 同 买受方: (以下简称甲方) 出卖方: (以下简称乙方) 根据《中华人民共和国合同法》及相关法律法规的规定,依照平等互利的原则,为明确买卖双方的权利和义务,经双方协商一致,订立本合同。 第一条 砂石料概况

药品安全监管承诺书

药店承诺书药品安全监管承诺书 第一篇 承 诺 书 药品安全关系到公众身体健康,关系到社会和谐稳定。为了全面构建诚信体系,确保公众用药安全,树立药品经营企业良好形象,特承诺如下: 一、落实质量责任。认真贯彻执行《药品管理法》、《药品管理法实施条例》等一系列国家有关药品法律、法规,切实履行药品安全第一责任人义务,进一步建立和完善药品质量安全保证体系,以对公众健康负责的态度,加强日常质量管理,确保药品安全。 二、严格行为自律。绝不销售不合格药用胶囊及其他药用辅料;对所销售的药品及药用空心胶囊必须经药品检验机构检验合格后方可销售。 三、强化安全管理。进一步建立健全药品安全保障机制,全面落实药品经营质量管理规范,努力提高规范化经营水平,加大药品不良反应检测报告力度,消除药品安全隐患,杜绝药品安全事故。

药品上市许可人持有制度

药品上市许可持有人制度试点方案(讨论稿)20151009药品上市许可人持有制度 第一篇 药品上市许可持有人制度试点方案(讨论稿) (2015年10月9日) 为鼓励新药创制,促进产业升级,优化资源配臵,落实企业主体责任,根据《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》,特制定本工作方案。 一、工作原则 试点工作按照权责明晰、风险可控、程序优化、监管科学、有序开展、逐步完善的原则开展。 二、试点内容

健全,实验室管理制度

科学实验室管理制度健全,实验室管理制度 第一篇 小学科学实验室管理制度 为加强小学科学实验室的管理,提高仪器设备使用率,保证教育教学的顺利进 行,特制定本制度。 一、小学科学实验室应以符合配备标准的仪器设备和科学规范的管理,为教师 演示实验、学生分组实验以及课外科技活动的开展,提供有力的保证。