西药房规章制度

导读：　西药房规章制度(共5篇)西药房管理制度西药房管理制度1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、 一、药品的调配管理 药师收方后，首先要细心审读处方，主要审查处方中的药品名称、用药剂量、用法三个方面。如果有药品名称错误、用药剂量方面不妥或用药有配伍禁忌之处，应与开方医师联系，经原医师重新审定更正后再行配方。遇到药品短缺先联系...

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西药房管理制度
西药房规章制度(一)

西药房管理制度

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10、 一、药品的调配管理 药师收方后，首先要细心审读处方，主要审查处方中的药品名称、用药剂量、用法三个方面。如果有药品名称错误、用药剂量方面不妥或用药有配伍禁忌之处，应与开方医师联系，经原医师重新审定更正后再行配方。遇到药品短缺先联系住院药房借用，在无药品调配时应将处方退回，并建意更换其他代用药品，调配药师不得自行更改；除此之外，其他不影响医嘱执行的有缺陷处方，为了方便病人和治疗及时，宜先调配药品，处方稍后再与医师联系更正。 严格处方与计算机核对，在药品规格、数量、含量、金额总量均正确无误时方可调配。 配方时按处方书写的顺序取药，注意处方内容与配发药品的一致性，遇有药品变色、霉变、过期、失效不得配发，对大输液，发出前要检查瓶口有无松动及溶液是否澄明，如对药品有疑问，需核实无误再行调配。 用药袋分装的药品（主要指脱离原包装而装入药袋的药品），除正常的用法外，还需注明药品名称、规格、数量。 协作配方时，收方药师在药品配齐后与处方一起交给复核药师核对，复核药师应根据处方调配中的“四查十对”原则：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、规格、数量、标签；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断；发出的药品应注明患者姓名和药品名称、用法、用量。在对处方复核时及时纠正错误，确认无误后方可发药并签名。 调配人员在书写注射签时应注明患者姓名、性别、年龄及签名。 发药是调配药品的最后一关，药师复核药品无误后，按处方称呼病人姓名，注意其性别年龄相符后，方可发给，并向病人说明用法和注意事项。 需特别交待的用法（如疼痛时、发热时用或一次性口服等）要重点指点给病人。 调配麻醉药品时，要专册登记日期、病人姓名、适应症、详细地址、所用药品名称、规格、数量、开方医师、配方药师等内容，以便跟踪和反馈病人麻醉药品的使用情况。 调配时应注意处方的限量。处方一般不得超过7日用量；急诊处方一

般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。其他详见特殊药品管理。

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11、 药品调配完毕，配方及复核药师都应在处方上签字以示负责。

12、 处方一次有效。

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二、处方的正确书写 处方原则上用中文（必要时可用英文），以蓝黑墨水或黑墨水书写。要求字迹清晰，项目书写完整，药名、剂型、剂量、单位、用法书写正确，不得涂改，如有修改时，医师应在处方修改处签字。处方年龄项应按实足“岁”或“月”填写。 药品名称以《中华人民共和国药典》收载或药典委员会公布的《中国药品通用名称》或经国家批准的专利药品名为准。如无收载，可采用通用名或商品名。药名简写或缩写必须为国内通用写法。药品剂量和数量一律用阿拉伯数码书写，并注明单位，片剂、丸剂、胶囊剂以片、丸、粒为单位，注射剂以支、瓶为单位，并注明含量。如因医疗需要，剂量超过药典规定时，医师需在剂量旁重新签字方可调配。 药品用法应写明冲服、含化、口服或皮下、肌内、静脉注射，以及每次剂量和每日用药次数。外用药品应写明用法及用药部位。 西药处方每一药品须另起一行。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品应使用专用处方，不得与普通药同开一张处方，内服药与外用药不得同开一张处方。 每张处方仅限一人。 急诊处方应在处方右上角注明“急”字，调配室应立即配方。 三、药品的请领验收制度 药房请领人员应根据药品的现有库存量、周期消耗量、货位空间和药品效期情况综合确认领药量，以保证临床用药及药品的质量安全。 新药（指药房无此种药品）的请领：药库可以根据药品的药理作用及剂型请示科室主任后办理出库，出库数量主要根据门诊病人及住院病人的用药特点和消耗量决定，首次出库数量针剂以十人正常日用量为限，口服制剂以十人三日用量为限，以后根据消耗药房决定请领数量。 请领药品时应写明药品名称、规格、单位、数量、请领人及请领日期，一式两份。 药房对从药库所领药品必须认真检查验收，确认为所领药品及数量，有无药品破损、变质、污染、临近失效期等可能影响销售之因素，并且核对有无药品价格调整，无误后方可在药库领药发放凭证上签字留为备查。 所领药品的摆放要有序，遵循效期近者在前、远期者在后，不致有药品过期。 门诊西药房药品的请领由上午班负责，遇周六要注意保证周日用药。 ２

四、药品的质量管理

药品的质量管理是保证药品的质量，使病人在用药中达到安全、有效的重要因素。

1、 药房的药品管理实行个人划区分工负责制。

2、 区片负责人对所负责药品要不定期检查。对于稳定性较差的药品，要

保证在有效期内，主要检查外观质量为主。如口服药品有无霉变、裂片、松片，胶囊有无破损，冲剂有无结块，注射用药检查有无变色、渗漏等。

3、 根据理化性质，药品应分类摆放、存储量适中，保证无长期积压、无

潮湿凝聚。区片负责人对所负责药品应注意保存要求，一般药品常温保存，大多数生物制品和效期药品应根据具体要求分别低温、冷藏、避光等储存。

4、 对于效期药品区片负责人应做好效期登记，定期对有效期药品进行检

查，做到近期先用，远期后用，估计在有效期内用不完的药品提前向科室负责人提出，以便及时向药库联系更换或退货，避免浪费，到效期的药品立即停止销售，并通知科室负责人。【西药房规章制度】

5、 区片负责人同时负责所管理药品区的卫生清洁工作。

6、 麻醉药品专人负责管理。

五、贵重药品管理

1、 贵重药品的认定主要以单价为依据，由科室临时确定。

2、 贵重药品实行每日登记，由晚班与夜班交接时查点记录。

3、 区片质量负责人对于贵重药品的效期应严加管理，确保无过期药品，

近期药品及时上报。

4、 贵重药品不得更换。

六、特殊药品管理

一、 麻醉药品管理制度

1、 使用麻醉药品的医务人员必须是有麻醉处方权医生。并开具专用处方。

2、 麻醉药品及精神药品处方量

为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。

为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。

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为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。

对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。

3、 医务人员不得为自己开处方使用麻醉药品。

4、 麻醉药品处方应注明患者使用原因。

5、 麻醉药品处方应书写完整，字迹清晰，签写开方医师姓名，配方应严

格核对，配方和核对人员均应签名，并建立麻醉药品处方登记册。

6、 麻醉药品实行五专管理：专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、

专册登记。专册应按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行登记，登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量。专册保存期限为3年。

7、 药房对违反规定，滥用麻醉药品者有权拒绝发药，并及时向当地卫生

行政部门报告。

8、 麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年。

二、 精神药品管理制度

1、 精神药品处方限量。

第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过15日常用量。 第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。

2、 处方应当存留两年备查。

3、 精神药品的处方必须写明患者的姓名、年龄、性别、药品名称、剂量、

用法等。医务人员对处方不得涂改。

4、 精神药品的消耗应有独立收支账目，第次盘点应做到账物相符，发现

问题及时上报院医务主管部位或当地行政主管部门。

三、 医疗用毒性药品的管理制度

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4、 在毒性药品的保管上要与其他药品分开划区，专柜保管。 毒性药品的调配必须有凭医生签名的正式处方。 每次处方剂量不得超过二日极量。 调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，必须有复

核签字方可发药。如发现处方有疑问，须经原处方医师重新审定后再行调配。

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5、 处方一次有效，取药后处方保存两年备查。

特殊管理药品目录

主要介绍我国产品种及临床常用品种。

一、 麻醉药品目录： 5、 异戊巴比妥

1、 可卡因 6、 阿普唑仑 2、

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11、 二氢埃托啡 地芬诺酯（苯乙哌啶） 芬太尼 美沙酮 吗啡 7、 8、 9、 10、 11、 巴比妥 氯氮卓（利眠宁） 地西泮（安定） 艾司唑仑（舒乐安定） 硝西泮（硝基安定） 阿片 12、 苯巴比妥 哌替啶（度冷丁）及其盐和制剂 13、 三唑仑 罂栗壳 三、 毒性药品目录： 可待因 1、 去乙酰毛花苷丙 双氢可待因 2、 阿托品

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9、 洋地黄毒苷 三氧化二砷 毛果芸香碱 水杨酸毒扁豆碱 亚砷酸钾 氢溴酸东莨菪碱 士的宁 12、 乙基吗啡 二、 精神药品目录： 第一类： 1、 司可巴比妥 2、 安钠咖 3、 咖啡因 4、 布桂嗪（强痛定）

第二类：【西药房规章制度】

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七、服务质量管理 全药房服务人员要树立以病人为中心的服务思想，强调换位服务意识，规范化服务。 上班人员要穿工作衣，仪表大方、仪容整洁，精神面貌符合上岗要求，上班必须佩戴胸卡，接受病人及院督导办监督。 对于一名合格的调剂室药师，要有良好的药学专业素质，应熟悉药品的药理作用和作用机制、药品的不良反应及注意事项、复方制剂的成分，药品的剂量、规格、用法和特殊人群如儿童、老年人、孕妇等病人的用药特点及剂量的换算，了解药物的相互作用及药学新知识。 配方人员对待病人及家属的态度要和蔼，做到文明用语，解释要恰当清楚，注意说话方式；要有良好的职业修养，对不同对象要有合适的称呼。 ５

西药房工作制度
西药房规章制度(二)【西药房规章制度】

西 药 房 工 作 制 度

一、药房工作人员要严格执行处方管理制度，必须凭本院医师签

字的处方调配发药。

二、收方后应核对处方内容、姓名、性别、年龄、剂量、服用方

法、配伍禁忌、医生签字等，确认无误后方可调配。

三、遇有药品用法用量不妥或有配伍禁忌处方时，必须由医师更

正后再调配，药房工作人员不可擅自更改处方内容；凡处方

不符合规定有权拒绝调配。

三、如因治疗需要而超过剂量用药，医师应在超剂量处签字，否

则药房工作人员可拒绝调配。

四、配方时应遵守调配技术常规，称量、计数要准确；禁止取药

时用手直接接触药品。

五、调配含有毒药与精神药品及麻醉药品的处方时应遵照毒、麻、

及精神药品管理规定执行。

六、配方时如属瓶签模糊或药品标志不清楚的药品暂不发放，必

须查询清楚后方可调配。

七、处方调配后，需经严格核对并由调配者及核对者双签字后方

可发药。

八、发出的药品，必须将服用方法详细写在瓶签或药袋上。凡乳

剂、混悬剂必须注明“服前摇匀，或“用前摇匀”，外用药

注明“不可内服”等字样，并向患者讲明用法及注意事项。

九、科室内要保持整洁卫生，非工作人员不得入内。

药房规章制度
西药房规章制度(三)

药房规章制度

1、药品进货必须严格执行《药品管理法》、《产品质量法》、《药品管理法实施条例》、《合同法》及《药品经营质量管理规范》等有关法律法规，依法购进。

2、购进药品以质量为前提，从具有合法证照的供货单位进货。

3、购进药品要有合法票据，并依据原始票据建立购进记录，购进记录载明供货单位、购货数量、购货日期、生产企业、药品通用名称、商品名称、规格、批准文号、生产批号、有效期等内容。

4、购进进口药品要有加盖供货单位印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件随货同行，实行进口药品报关制度后，应附《进口药品通关单》。

5、药房要根据医生的处方发药，不得有误。

6、严格过期药品检查，随时发现随时处理过期药品。

护士工作职责

1、严格执行各项护理常规和操作规程，及时正确执行医嘱。

2、认真执行无菌技术操作和“三查七对”制度，杜绝差错事故发生。

3、各种注射应认真核对治疗单后执行，注射应做到一人一针一管，对需做过敏试验的药物必须按规定做皮试。

4、注意观察输液病人的病情变化，发现异常情况及时处理并向医生报告。

5、做好各项护理工作，对病人要热情、耐心、细致体贴，保持病区的安静和整洁。

6、准备急救药品器械，放于固定位置，定期检查，及时补充更换。

7、器械定期消毒，治疗室每天用紫外线消毒30分钟，消毒液定期更换，保持有效浓度。

8、一次性医疗器械必须丢入固定垃圾桶，并进行登记。

9、严格执行各种消毒制度。

医生职责

一、严格遵守《医疗机构管理条例》、《乡村医生从业管理条例》等相关法律法规和医疗卫生服务规范，接受卫生行政部门的监督管理和乡（镇）卫生院指导。

三、开展健康教育，宣传计生卫生防病知识，促进农民养成良好的卫生习惯和健康的生活方式，提高群众自我保健的意识和能力。

四、协助乡卫生院开展工作。执行传染病报告和防控，参与公共卫生突发事件的处置。

五、承担妇幼保健工作，及早发现孕妇，动员孕妇乡以上医疗保健机构产前检查与住院分娩；做好产后访视和母乳喂养随访，指导产褥期保健、新生儿保健；协助做好计划生育工作。

六、进行一般常见病初级诊疗与转诊工作，鼓励应用中医药诊疗技术为农村居民服务。

消 毒 制 度

在没有明显传染源存在时，对可能受到病原微生物污染的场所、工作台、物品、空气进行预防性消毒。所使用的消毒剂必符合要求，并在有效期限内使用。

1、环境消毒：每天开诊前后应做好室内清洁卫生，对桌面、墙壁和地板进行消毒，地板湿式打扫，遇污染时即刻清洁消毒。

2、空气消毒：开诊前后应启用紫外线灯消毒室内空气，每次照射30—60分钟，每次消毒应有记录，紫外线灯管每2—3周用酒精保洁一次，照射强度<70DuW/cm2应更换。

3、棉球消毒：棉球（或棉签）经高压消毒后方可使用。

4、器材消毒（如持物钳镊、温度计、压舌板）用3‰新洁尔灭或75%酒精或其它消毒溶液浸泡，每星期更换一次。

5、诊床、诊桌：铺设消毒台布，台布每星期换洗更换1次。

6、注射器材管理与使用：有采购验收记录，使用一次性注射器应严格做到“一人一针一管”，使用后必须毁形、消毒、焚烧（或深埋），处理应记录备查。

7、医疗废物处理：有医疗废物专用容器并分类存放，废物应无害化处理，不得与生活垃圾混放。

8、注射消毒：注射部分皮肤用2%碘酊棉签（球）从里到外呈螺旋形涂擦（直径≥5cm），后用75%酒精棉签（球）

以同样方法脱碘，待干后方可注射（皮试、预防接种不用碘酊）。

9、工作人员：穿戴工作衣帽口罩，勤剪指甲，勤消毒洗手。

药房工作制度
西药房规章制度(四)

[篇一:药房工作制度]

一、为确保调配工作的正常进行，未经药房人员同意，其他非工作人员不得随便进入。住院部药房实行交接班制度，按时进行交接班，接班者必须提前15分钟接班，接班者未到达前，交班人不得离开。二。在处方配方前对其内容、病员姓名、年龄、药品名称、剂量、剂型、服用方法禁忌等，详加审查后再配发。药房工作制度。调剂人员对处方所列药品不得擅自更改或越权自作主张用其他药品代用。遇处方有药品用量、用法不妥或有配伍禁忌等错误时，由配方人员与医师取得联系，待更正后再行配方。

三、配方时应细心谨慎，遵守调配技术常规和药剂科的操作规程，称量准确，不得估计取药，调配西药方剂时，严禁直接用手接触药物。

四、散剂及胶本剂的重量差异限度、检查方法按照有关规定办理。对毒药、麻醉药的处方调配，

药房管理制度
西药房规章制度(五)

[篇一:药房管理制度]

一、药剂师收方后应对处方内容、病员姓名、年龄、药品名称、剂量剂型、服用方法、禁忌等，详加审查后方能调配。

二、遇有药品用量用法不妥或有禁忌处方等错误时，由配方人员与医生联系更正后再行调配。

三、药房人员应按照药品性质、分类保管、注意温度、湿度、通风、光线等条件，防止药品过期失效，虫蛀霉烂变质。

四、中药方剂需先煎后下、冲服等特殊煎法的药物，必需单包注明。药房管理制度。对需临时炮制的中药材，应切实按照医疗要求进行加工，以保证中药汤剂的质量。

五、配方所用医疗用毒性中药饮片和二类精神药品按特殊管理药品管理制度执行。

六、每天配方前必须校对衡器，配方完毕整理营业场所，保持柜橱内外清洁，无杂。

七、处方调配需严格核对后方可发出。发药人及核对人均需在处方上共同签字。

八、发药时应耐心向病员说明服用方法及注意事项，不得随意向病员介绍药品性质及用途，避免给病员增加不必要的顾虑。

九、调剂台及储药瓶等应保持清洁，并按固定地点放置，用具使用后立即洗刷干净，

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